پا و مچ پا
سام حاجیعلیلو سامی؛ محمد حسن نو زعیم؛ نیما نادری؛ امیرمحمد عارفپور
چکیده
پیشزمینه: تومورهای بدخیم بافت نرم پا، زیرمجموعهای منحصر به فرد از کل تومورهای بافت نرم هستند که از نظر نوع، محل، سن، پیشآگهی و درمان با بقیة سیستم اسکلتی عضلانی تفاوت دارند.هدف: هدف اصلی توصیف شیوع، دموگرافی و توزیع آناتومیکی تومورهای بدخیم بافت نرم پا و متعاقباً تحلیل اهمیت جراحی، شیمیدرمانی و رادیوتراپی برای کنترل ...
بیشتر
پیشزمینه: تومورهای بدخیم بافت نرم پا، زیرمجموعهای منحصر به فرد از کل تومورهای بافت نرم هستند که از نظر نوع، محل، سن، پیشآگهی و درمان با بقیة سیستم اسکلتی عضلانی تفاوت دارند.هدف: هدف اصلی توصیف شیوع، دموگرافی و توزیع آناتومیکی تومورهای بدخیم بافت نرم پا و متعاقباً تحلیل اهمیت جراحی، شیمیدرمانی و رادیوتراپی برای کنترل موضعی و میزان بقا در بیماران مبتلا به آن بود.مواد و روشها: تومورهای بدخیم بافت نرم پا که توسط نویسنده طی یک دورة شش ساله (سال ۲۰۱۰ تا ۲۰۱۶) جراحی شده بودند، به صورت گذشتهنگر از نظر علائم، روشهای درمانی و پیامدها مطالعه شدند. پیگیری به مدت ۵ سال از نظر معیار بقا انجام گرفت.یافتهها: تنها ۳ نفر از این بیماران تحت عمل جراحی اولیه آمپوتاسیون (قطع عضو) قرارگرفتند. برخی دیگر تحت عمل جراحی حفظ اندام قرار گرفتند. در گزارش ِموارد (case series) بررسی ما، نوع جراحی تأثیر معنیداری بر بقای کلی نداشت.نتیجهگیری: نتایج این مطالعه از اکسیزیون (برداشتن) گسترده و جراحی حفظ اندام در صورت امکان، پشتیبانی میکند که مشابه نتایج گزارشهای قبلی است. این مطالعه منحصراً بر روی تظاهرات، درمان و پیامد تومورهای بدخیم بافت نرم پا متمرکز بود. ما امیدوار بودیم که با تمرکز ویژه، بر تومورهای بدخیم بافت نرم پا، تظاهرات، درمان و نتایج این حالت بالینی نادر را بهتر توصیف کنیم.